功能性分析一個細菌膜穿孔毒素所誘導的新穎HLH-30/TFEB後轉譯修飾

細菌膜穿孔毒素會對宿主細胞膜產生傷害並造成細胞死亡，其為許多致病細菌的重要毒理因子。我們先前的研究發現：宿主可以啟動 HLH-30/TFEB 這個轉錄因子來對抗膜穿孔毒素所產生的傷害，而且在我們的初步研究結果中，我們也發現 PRMT-7 對 HLH-30/TFEB 的活化扮演重要的角色，然而其分子機制還尚未明白。本研究將以線蟲與人類腸細胞為模式來研究膜穿孔毒素活化 PRMT7 與 TFEB 的分子機轉。已有報導指出 PRMT7 與 TFEB 的失調會導致許多人類疾病的發生，因此我們相信我們的研究成果將可為這些疾病的治療帶來曙光。