本研究主要探討導電高分子聚(3-己烷基?吩)( P3HT)和絕緣高分子聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)的混摻系統中，導電高分子於不同形態分佈(團狀區域、連續分佈區域)的晶相成長。藉由溶劑親和性及混摻比例來瞭解P3HT/PMMA混摻系統，析出形成薄膜的形貌，再經不同的溫度持溫觀察其晶相成長情形。另外，藉由添加可和P3HT互溶的六甲基苯(HMB)小分子於混摻系統中，希望瞭解對P3HT/PMMA混摻系統中的影響。 溶劑(氯仿、甲苯)與P3HT/PMMA混摻系統間親和性的差異，使P3HT和PMMA在溶液中溶解度不同，而導致於在旋轉塗佈形成薄膜的過程中，析出先後順序的不同，而產生不同成份分佈的形貌。同時也藉由混摻比例改變的實驗觀察，可合理的推論出P3HT與PMMA的相分離即已在溶液中發生完成。 於P3HT/PMMA混摻中添加可和P3HT互溶的六甲基苯(HMB)後，發現可以形成一均勻的二元相，即P3HT/HMB與PMMA的相分離，而這個發現可使我們僅需少混摻比例P3HT成份，即可配製出P3HT的連續分佈區域。除此之外，隨後觀察到HMB的添加可以改變P3HT析出的趨勢，於氯仿溶液中除了改變析出的先後順序外，亦也影響成份析出的連續性而導致出現不同的薄膜表面形貌。 當混摻比例為P3HT/PMMA=10/90時，P3HT會以團狀區域的分佈於薄膜中。而發現由甲苯溶液析出的位於膜底層受PMMA區域環繞的P3HT團狀區域，相較於從氯仿溶液析出的於PMMA連續區域上的P3HT團狀區域，其晶相發展的趨勢來得顯明顯，即可觀察到於團狀區域內的P3HT結晶纖維數目多且密集，而又可於相對低的持溫(結晶)溫度發展出較低的(100)繞射峰半高寬。由此推論出P3HT與PMMA的界面可以幫助形成P3HT晶核，促使晶相的出現。而後續的P3HT連續分佈區域的晶相發展結果也證實此推論。
| Date of Award | 2015 Sept 2 |
|---|
| Original language | Chinese |
|---|
| Supervisor | Jr-Jeng Ruan (Supervisor) |
|---|
溶劑親和性對聚?吩與聚甲基丙烯酸甲酯相分離及後續晶相成長的影響
彥庭, 黃. (Author). 2015 Sept 2
Student thesis: Master's Thesis