熵驅動之小分子嵌入與複合液晶相的成長

Translated title of the thesis: Entropy-driven intercalation of guest molecules and growth of composite liquid crystalline phase
  • 楊 焙凱

Student thesis: Master's Thesis

Abstract

本研究探討導電液高分子poly( 2 5-bis ( 3-alkylthiophen-2-yl ) thieno[3 2-b] thiophene ) (PBTTT)和六甲基苯 (Hexamethylbenzene)間的混摻行為。由X-ray 繞射分析，發現PBTTT晶相可以做為Host，使guest分子六甲基苯嵌入至其ac面中。 嵌入六甲基苯後，PBTTT結晶轉變液晶溫度往低溫位移，故晶相穩定度下降。同時轉變為液晶相後，六甲基苯可以連續的進入PBTTT液晶相的ac面中，直到將空孔填滿，隨後熔化。而降溫時六甲基苯也可以陸續的離開。另外六甲基苯嵌入的數目，是由當時平衡溫度時的熱力學所決定的。這與一般主客複合相的形成觀點是截然不同的。由此，我們以焓(enthalpy)與熵(entropy)的變化，比較常見文獻與我們的研究的差異性。 最後，PBTTT可以利用六甲基苯方向性的結晶，以及兩者間的晶格匹配。於液晶相進行持溫，以增加分子的流動性，而進行磊晶。發現PBTTT可以形成大範圍特定方向的有序排列。
Date of Award2016 Aug 25
Original languageChinese
SupervisorJr-Jeng Ruan (Supervisor)

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