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趙 曉秋

Associate Professor

  • 1542 引文
  • 17 h-指數
19942019
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個人檔案

學歷

  • 國立成功大學學士後醫學系學士

研究專長

  • 皮膚學
  • 皮膚外科
  • 小兒皮膚科
  • 分子生物學
  • 美容醫學

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研究計畫 2001 2008

毛孔角化症之致病基因位置的研究

Chao, S.

07-08-01 → 08-07-31

研究計畫: Research project

黑色素生成相關基因及蛋白?′﹞筐??(PAR-2)在肝斑病灶的表現情形，並評估與不同種類淡斑劑療效的相關性

Chao, S.

06-08-01 → 07-07-31

研究計畫: Research project

在Hailey-Hailey disease患者的重建表皮上，類固醇、cyclosporine、tacrolimus、蛋白??抑制劑及維他命A酸等化合物對凝血?■楖`素、細胞橋小體及黏連分子表現的影響

Chao, S.

05-08-01 → 06-07-31

研究計畫: Research project

播散型表淺性日光性汗孔角化症之基因確認

Chao, S.

04-08-01 → 05-07-31

研究計畫: Research project

比較細胞凋亡相關蛋白及TGF-beta2 在角質棘皮瘤、鱗狀上皮細胞癌及正常皮膚之表現情形

Chao, S.

03-08-01 → 04-07-31

研究計畫: Research project

研究成果 1994 2019

Exertional plantar blistering as an easily overlooked clue for epidermolysis bullosa simplex

Yang, H. S., Yang, C. C., Hsu, C. K., Lee, J., Chao, S. C. & Tu, W. T., 2019 七月 1, 於 : Dermatologica Sinica. 37, 3, p. 170-171 2 p.

研究成果: Letter

開啟存取

Scleritis and anterior uveitis may herald the development of an epibulbar tumor in patients with extranodal Rosai-Dorfman disease: A case report

Lee, Y. K., Chao, S. C., Lee, C. N. & Hung, J. H., 2019 七月 10, 於 : BMC Ophthalmology. 19, 1, 144.

研究成果: Article

開啟存取
Sinus Histiocytosis
Scleritis
Anterior Uveitis
Neoplasms
Eye Manifestations

Semidominant GPNMB Mutations in Amyloidosis Cutis Dyschromica

Onoufriadis, A., Hsu, C. K., Eide, C. R., Nanda, A., Orchard, G. E., Tomita, K., Sheriff, A., Scott, W., Tierney, C., Lee, J. Y. W., Gomaa, N. S., Desomchoke, R., Lwin, S. M., Tu, W. T., Chen, L. Y., Huang, H. Y., Chao, S. C., Yu-Yun Lee, J., Bare, Y., Hayday, T. 及其他12, Guy, A. L., Liu, L., Lees, C., Hirdler, T., Lovell, P., Xia, L., Dayrit, J. F., Calonje, E., Simpson, M. A., Tolar, J., Parsons, M. & McGrath, J. A., 2019 十二月, 於 : Journal of Investigative Dermatology. 139, 12, p. 2550-2554.e9

研究成果: Article

1 引文 (Scopus)

Case report of Schöpf–Schulz–Passarge syndrome resulting from a missense mutation, p.Arg104Cys, in WNT10A

Hsu, T. C., Lee, J. Y. Y., Hsu, M. M. L. & Chao, S. C., 2018 四月, 於 : Journal of Dermatology. 45, 4, p. 475-478 4 p.

研究成果: Article

Missense Mutation
Ectodermal Dysplasia
Mutation
Tooth Abnormalities
Hypotrichosis

Cerebrotendinous xanthomatosis-a case report with novel compound heterozygous mutation of CYP27A1 gene

Yuan, J., Sung, P. S., Lee, J. Y. Y. & Chao, S. C., 2018 十二月, 於 : Dermatologica Sinica. 36, 4, p. 200-202 3 p.

研究成果: Article

Cerebrotendinous Xanthomatosis
Xanthomatosis
Mutation
Exons
Cholestanetriol 26-Monooxygenase