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2019
2024
每年研究成果
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(20)
類似的個人檔案
(1)
個人檔案
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國立成功大學醫學系學士
經歷
2016年08月 ~迄今 小兒神經科醫師
2011年08月 ~2016年07月 小兒部住院醫師
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1
類似的個人檔案
Thyroxine
Medicine and Dentistry
100%
Hearing Impairment
Medicine and Dentistry
100%
Retrospective Study
Medicine and Dentistry
100%
Gestational Age
Medicine and Dentistry
80%
Thyrotropin
Medicine and Dentistry
75%
Perinatal Asphyxia
Medicine and Dentistry
50%
Corpus Callosum
Medicine and Dentistry
50%
Prematurity
Medicine and Dentistry
50%
過去五年中的合作和熱門研究領域
國家/地區層面的近期外部共同作業。按一下圓點深入探索詳細資料,或
從清單中選擇國家/地區
深入探索詳細資料
選擇國家/地區以檢視分享的出版物和專案
關閉
從清單中選擇國家/地區
研究成果
每年研究成果
2019
2019
2021
2022
2023
2024
20
Article
每年研究成果
每年研究成果
Comparing fine motor performance among young children with autism spectrum disorder, intellectual disability, attention-deficit/hyperactivity disorder, and specific developmental disorder of motor function
Lin, L. Y.
,
Hwang, I. T.
,
Hsu, C. F.
,
Yu, W. H.
, Lai, P. C.,
Chen, Y. W.
&
Tu, Y. F.
,
2024 3月 18
,
於:
Frontiers in Pediatrics.
12
, 1372980.
研究成果
:
Article
›
同行評審
開啟存取
Pervasive Developmental Disorder
100%
Motor Performance
100%
Attention Deficit Hyperactivity Disorder
100%
Intellectual Disability
100%
Developmental Disorder
100%
7
引文 斯高帕斯(Scopus)
The developmental phenotype of motor delay in extremely preterm infants following early-life respiratory adversity is influenced by brain dysmaturation in the parietal lobe
Yu, W. H.
, Chu, C. H.,
Chen, L. W.
,
Lin, Y. C.
,
Koh, C. L.
& Huang, C. C.,
2024 12月
,
於:
Journal of Neurodevelopmental Disorders.
16
,
1
, 38.
研究成果
:
Article
›
同行評審
開啟存取
Developmental Phenotype
100%
Brain Dysplasia
100%
Parietal Lobe
100%
Neurodevelopmental Phenotypes
60%
Dysmaturation
40%
1
引文 斯高帕斯(Scopus)
A boy with a progressive neurologic decline harboring two coexisting mutations in KMT2D and VPS13D
Chang, Y. M.
,
Pan, Y. W.
,
Chou, Y. Y.
,
Yu, W. H.
&
Tsai, M. C.
,
2023 11月
,
於:
Brain and Development.
45
,
10
,
p. 603-607
5 p.
研究成果
:
Article
›
同行評審
KMT2D
100%
VPS13D
100%
Kabuki Makeup Syndrome
100%
Mitochondrial Volume
50%
Body Hair
33%
2
引文 斯高帕斯(Scopus)
Enzyme replacement therapy for children with acid sphingomyelinase deficiency in the real world: A single center experience in Taiwan
Pan, Y. W.
,
Tsai, M. C.
, Yang, C. Y.,
Yu, W. H.
,
Wang, B.
,
Yang, Y. J.
&
Chou, Y. Y.
,
2023 3月
,
於:
Molecular Genetics and Metabolism Reports.
34
, 100957.
研究成果
:
Article
›
同行評審
開啟存取
Acid Sphingomyelinase Deficiency
100%
Olipudase Alfa
83%
Height-for-age Z-score
16%
11
引文 斯高帕斯(Scopus)
Risk patterns associated with transient hearing impairment and permanent hearing loss in infants born very preterm: A retrospective study
Yu, W. H.
,
Lin, Y. C.
, Chu, C. H., Chen, R. B.,
Wu, J. L.
& Huang, C. C.,
2023 4月
,
於:
Developmental Medicine and Child Neurology.
65
,
4
,
p. 479-488
10 p.
研究成果
:
Article
›
同行評審
Retrospective Study
100%
Hearing Impairment
100%
Permanent Hearing Loss
100%
Respiratory Instability
27%
Hemodynamic
15%
3
引文 斯高帕斯(Scopus)