專案詳細資料
Description
人類WWOX基因位在染色體易發生變異的FRA16D區域,會製造出命名為「含雙色胺酸功能區氧化還原酶」的腫瘤抑制蛋白質。在具轉移侵犯性的癌組織中,常發現WWOX蛋白質表現量減少。全身性WWOX基因缺失的病人會出現神經發育延遲、神經退化、癲癇、以及早夭的現象,但其機制不明。我們利用細胞培養及特定組織基因剔除小鼠的研究,將釐清細胞基因組不穩定現象的根源,也將深入探討分子機制。
狀態 | 已完成 |
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有效的開始/結束日期 | 21-08-01 → 22-07-31 |
研究計畫: Research project
狀態 | 已完成 |
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有效的開始/結束日期 | 21-08-01 → 22-07-31 |