探討ZNF322A致癌蛋白參與肺癌形成與轉移的分子機制(II)

肺癌為國人癌症死亡的首位，分子致癌機制的釐清至為重要。本計畫的細胞、動物、臨床研究結果，將闡明Kras/YY1藉由正向調控ZNF322A轉錄而促進Shh表達與分泌，進而造成癌症腫瘤內與周邊血管新生特性與腫瘤惡化機制。預期肺癌病人癌組織中ZNF322A、YY1、Shh及代表血管新生的標記CD31同時高表現可作為肺癌獨立預後危險預測因子，而Kras/YY1、ZNF322A/Shh路徑在未來也許是具有潛力的治療目標。本研究期望能更瞭解國人癌症致死率第一的肺癌疾病，並有助於臨床醫師對肺癌病人的預後診斷及較佳的治療策略。