專案詳細資料
Description
終板雜訊(EPN)是肌筋膜激痛點(MTrP)裡所記錄到的特徵性肌電圖活動,在我們先前的研究裡,MTrP裡EPN盛行率已經被驗證與MTrP的激活度是有關聯的。Rho激酶 (Rho kinase)的活動度也已被驗證與MTrP的激活度(EPN盛行率)具有關聯性;此外,Rho kinase 抑制劑也可以有效地抑制MTrP的激活度。本計畫將進行三年期實驗,採用已被認證的MTrP動物模式,在紐西蘭成兔的股二頭肌上定位出動物的肌筋膜激痛點(MTrS;等同於人類的肌筋膜激痛點 [MTrP]),測量出MTrS裡的EPN盛行率。第一年是在一組的兔子任一側股二頭肌上的MTrS注射Rho kinase抑制劑,另一組兔子的MTrS則施予單波長紅外線光能儀(MIRE),相對於MIRE的局部循環增加作用,比較兩者治療成效的差異。第二年也是在一組的兔子任一側股二頭肌上的MTrS注射Rho kinase抑制劑,另一組的MTrS則注射botulinum toxin type A (BTX-A),相對於BTX-A的神經肌肉交接處之乙醯膽鹼阻斷作用,分析兩者的治療差異。第三年是對一組的兔子任一側股二頭肌上的MTrS注射Rho kinase抑制劑,另一組的MTrS則施予5% Lidocaine Patch,相對於Lidocaine patch之神經細胞膜通道的局部止痛作用,分析兩者的治療差異。本研究藉由比較在局部循環增加、神經肌肉交接處阻斷、與局部神經止痛的三種不同作用治療, 能更加釐清Rho kinase抑制劑對於MTrS的療效,也將有助於吾人下一步Rho kinase治療肌筋膜疼痛症候群的人體實驗。
狀態 | 已完成 |
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有效的開始/結束日期 | 20-08-01 → 21-07-31 |