鈀催化分子內環化:合成苯并[k]??為基本結構的多環芳香烴衍生物

  • 許 庭耘

學生論文: Master's Thesis

摘要

苯并[k]??的分子結構使其具有獨特的物理性質,可運用在OLED上,然而此本篇論文想利用苯并[k]??的結構加以延伸,增加π?共軛能力後,探討是否也具有OFET的性質。 將化合物21在金屬催化下使相鄰的雙炔進行分子內環化,分別經過金屬、溫度、溶劑與鹼的各種測試後得到最佳反應條件為二(三環己基磷)二氯化鈀 (5 mol%)、2 6-二叔丁基對甲酚 (8 mol%)、1 8-二氮雜二環[5 4 0]十一碳-7-烯 (3當量),溶劑為二甲基甲醯胺、於130 ℃下反應24小時,其轉換率為100%,產率為65%。   利用上述的最佳反應條件再與不同的衍生物進行環化,產率為20?58%,又化合物25與26環化中發現,不加入1 8-二氮雜二環[5 4 0]十一碳-7-烯才會使其環化,而化合物27因為雙炔距離較近,在沒有鈀金屬幫助下的環化產率為45%。   利用各種對稱雙炔衍生物進行分子內環化,以延伸苯并[k]??的結構,實驗中發現化合物58與62可以成?環化得到化合物64與65或66,產率為50%與18%。
獎項日期2014 8月 18
原文???core.languages.zh_ZH???
監督員Yao-Ting Wu (Supervisor)

引用此

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