肌腱是一種結締組織，主要由平?膠原蛋白束組成。因為內在的癒合能?差，肌腱損傷涉及緩慢的修?過程。手術治?是肌腱斷?目前最常?的治?方式。如今，研究人員致?於通過細胞?法研究肌腱修?，這被認為是一種?想的策?。 Scleraxis(Scx) 是一種轉?因子，在肌腱/韌帶細胞群中表達，並在肌腱細胞中正向調節第一型膠原蛋(collagen I Col1)和Tenomodulin (Tnmd) 的表達。先前的研究已經觀察到可溶性因子如結締組織生長因子(connective tissue growth factor CTGF)和骨形態發生蛋白12 (bone morphogenetic protein 12 BMP12) 被證明?與?肌腱癒合過程的多個階段，增強?肌腱修?。另一方面，在物?環境中?如機械?，也顯示出能夠增強肌腱分化能?。雖然如此，物??與生長因子的結合是否對肌腱再生有?卻很少受到關注。因此，本研究的目的是研究可溶性因子與物?因子的組合是否能夠加速幹細胞進?肌腱分化。我們在?同的時間和劑?下比較?BMP12 和CTGF。檢測肌腱分化相關標誌物Scx，Tnmd 和成骨標誌物Runx2 的蛋白質表達水平。結果表明，CTGF 對骨髓間質幹細胞的分化具有正面影響和特?性較高之特性。微環境控制細胞形?，長寬比為1：1、3：1、7：1。免疫螢光檢測核中的Scx 表達，Tnmd 蛋白表達和統計核長寬比。結果發現，7：1 的長寬比可能是肌腱生成的適宜條件。此外，形?控制與CTGF推進位於核中的Scx 相結合。利用細胞鬆弛素D抑制F-肌動蛋白聚合後，間接性破壞?形?調控的影響，核中Scx 的表達也被抑制。在未?我們將確保細胞形?調控的機制並結合CTGF 能夠加速肌腱生成。本研究可能有助於?解肌腱生成的確?條件，並進一步提供肌腱損傷的治?策?。
Microenvironmental cues collaboratively regulate tenogenesis in human bone marrow-derived mesenchymal stem cell
芷絹, 林. (Author). 2019
學生論文: Doctoral Thesis