摘要
近幾年來自由基反應在有機合成中已經被廣泛使用且受到重視,利用自由基與不飽和鍵反應被應用在?多環狀化合物的合成,而其中?基自由基(sulfonyl radical)可與不飽和鍵進行加成反應生成的自由基中間體再進行進一步的反應,普遍常見利用醋酸錳(III)或是銀(I)催化劑來進行氧化性自由基反應。 本篇論文使用在加熱的條件下加入催化劑量的硝酸銀(I)搭配過硫酸鉀氧化對甲苯亞磺酸鈉鹽形成?基自由基與醯胺?基化合物進行自由基環合反應;以及使用足夠量的醋酸錳(III) 氧化對甲苯亞磺酸鈉鹽形成?基自由基進一步合成??化合物,也在此部分嘗試一鍋化的反應其結果如下:獎項日期 | 2016 6月 24 |
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原文 | ???core.languages.zh_ZH??? |
監督員 | Che-Ping Chuang (Supervisor) |